Bulletin de la Société chimique de Paris

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L. Hachette, 1874 - Chemistry
 

Contents

PAHL C N Pyrophosphates 122
68
PICROTOXINE Recherche
69
ACIER Voy
70
AMATO D Préparation de léther
73
HENRY L Dérivés diallyliques
74
DIACETATE DÉTHYLE Formation 280
77
NITRODIPHENYLE mono et di
82
FAUST A et J HOMEYER Eucalyp
85
sulfocyanate de potassium
88
FоHL F Déterm des couleurs
93
constit
98
AGATES Altération
100
LORENZF Métatoluidine 315
104
PLOMB Action de lacide sulfurique
114
PALLADIUM Combin avec lhydrogène
118
PYRITES Dosage du soufre 66
122
MELAM Constitution 125
125
ARMSTRONG H E Action de léthy
127
BROMONITROBENZINES
131
MELAMINE Combin argentique 164
134
BASAROW A Acide fluoxyborique 8
136
ALCOOL Dosage dans le vin 138
138
Epuration
141
Isomère
145
CROTONIQUE Isomérie 147 182
147
CHLOROPHENOL Action de PCl5
148
ALDEHYDE Action de PBr³
150
SULFARSENIURES Relations avec
153
PHOSPHOREUX Constit
156
PELLET Action de lhydrogène sur
157
BONNÉ J et GOLDENBERG Dérivé
164
BAUMANN E Formation de lacide
165
AMIDANTHRAQUINONE di 406
167
VOLHARD J Dosage volum de WIPPERMANN R Acide tricyanhy
168
ETHYLSULFOXAMIDE
171
GLADSTONE J H et A TRIBE Action
175
ACONITIQUE Fomation
176
de CERYLE
178
NITRODULCITE
179
avec radicaux alcooliques
183
acide pyruvique 555
186
BROMOPHENYLÈNEDIAMINE
195
furée 595
197
SULFOBROMURE DE PHOSHHORE 154
198
GOLDENBERG H Dérivés de la ben
200
WURSTER C et G AMBUHL Acides
201
BROMOPYROCATÉCHINE Action du bro CARBONATES ALCALINS Dos de mé
204
AMIDODIPHENYLE 81 205
205
JEHN C Borate dalumine 357
208
PHENYLALYLLE 317 392
210
NITRONAPHTOLS a et B et leur ré
213
dibenzyldisulfureux
215
ZINCKE TH Form danthracène
216
SCHMIDT Ern Nitranthracène 217
217
BAYNE J Voy NEISON
219
nisme
221
HILGER A Solubilité du tellure
222
BOUSSINGAULT Transf du fer
223
autoxyde contre le grisou
234
LYTE Succédané du noir animal
236
MUNTZ A et RAMSPACHER Dosage
241
BOUTLEROW Synthèse de la pinaco
257
DISSOCIATION des sels hydrates 259
259
HOFMANN A W Cérulignone 85
263
Dérivé éthylé
265
rine
266
SIEGFRIED Voy CLAUS
272
FER Dosage du silicium et du carbone
274
des oxalurique et alloxanique
276
CARIUS L Glycolate calcique
278
STEINER A Combin de lacide acé
281
none 379
350
PETTERSON Otto Volume mol
353
BROMURE Dacétyle
356
et dérivés
361
ERYTHRITE Extraction
364
dHEXYLENE normal
367
AMIDON Sur lamidon soluble Muscu
368
NEISON E et
370
BELL Chichester A Réd de la
373
ISOPHTALATE de PHENYLE 519
376
ETHENYLEDIPHENYLDIAMINE 383
383
Propriétés
389
AMIDONAPHTALINES a et B Dérives
400
BROMOCHRYSÈNE bi et tétra
407
GRIESSMAYER Lupuline
410
THEEGARTEN Alb Benjoin
414
KAURIGOMME
415
KRIECHBAUMER A Voy ERLENMEYER
422
DALE R S Voy SCHORLEMMER
433
TERCELIN Extr de liode des phos
435
RADOULOVITSCH Prod dozone
447
METHYLISOBUTYLCARBINOL 257
450
PROPYGLYCOL NORMAL Formation
452
DEMOLE Eug Prépar du glycol
453
ETHYLCHLOROXALETHYLINE 185
457
460
461
OXETHENE TOLUIDINE Prépar 463
463
METHYLOXÉTHÈNETOLUIDINE
464
VINYLTOLUIDINE Formation
465
FEUILLES Leur fonction dans lobs
468
AMMONIAQUE Absorption par les
470
OXYBROMURE DANTIMOINE 266
481
UNGER B Outremer 231
484
VOLUME MOLÉCULAIRE de quelques
493
TARTRIQUES Relation entre la struc
501
VOGEL A Solubilité de ArCl
502
DUPRÉ A Dosage de lalun dans
503
ROTONDI Voy PAVESI
504
GUERIN J Voy FRIEDEL
505
GRAPHITE Dosage dans la fonte 66
508
EMDE E Voy CLAUS
509
ETHYLINE ETHYLIDÉNIQUE Action
511
Son isomere
518
hexépique et trijiénique 2 Dosage
520
triple fitration 475 BONNET GATTY Succédané de la bouse de
524
BERTHELOT Carbures pyrobenzéni
530
LALANDE F de Synthese de la pur
541
NITROPURPURINE Identité avec la
542
Prépar
548
OGLIALORO Voy PATERNO
552
BOETTINGER C Décomp de lacide
553
ENGELBRECHT A Dérivés du para
556
NITROSODIMETHYLANILINE Form Pro
559
SOKOSCHIFF Hugo Polymer du glyoxal
563
Formation par vanilline
568
HAGEMANN et JOERGENSEN Emploi
570
garantir les matières des poussières
573
Elimin des mat étrangères au
575
HAMBERG N P Rech de lair dans
580
ERLENMEYER E et A KRIECHBAUMER
583
ZUCKSCHWERDT Silv Dérivés du zinc
585
Formation 209
586
ETTI C Bixine 320
589
AMYLANILINE Action de la chaleur
592
SOC CHIM
593
LANGBEIN G Transf de Cul
594
ETHYLMETHYLCARBINOL Son éther
595
VOGEL Herm Activité chimique
597
NITROSOTRISULFONÉTHYLE 180
599
ZINCETHYLE Action de AzO 179
601
Sucre
603

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Common terms and phrases

Popular passages

Page 242 - On a versé la dissolution de lannin par l'entonnoir de manière à en remplir tout l'appareil. Sous la pression de la colonne de liquide, la filtration s'est opérée ; on a rejeté les 4 ou 5 premiers centimètres cubes qui sont formés par une eau albumineuse chassée de la peau par déplacement. Après avoir recueilli par cette filtration une certaine quantité de liquide, on a évaporé 25 centimètres cubes de la dissolution filtrée el autant de la dissolution primitive ; on a desséché à...
Page 30 - En mettant un excès d'iode dans une solution moyennement étendue, de façon à obtenir une couleur foncée d'un rouge brun et en laissant évaporer à l'air libre, on voit la teinte virer de plus en plus au violet et quand la concentration est assez grande, on observe une magnifique coloration d'un bleu pur. Si on ajoute alors de l'eau, la couleur violette reparaît pour être remplacée bientôt par le rouge pur.
Page 241 - La détermination exacte du tannin a une importance considérable et l'on a souvent eu à regretter qu'il n'existe aucun procédé permettant de déterminer avec une certitude absolue l'une des matières premières d'une grande industrie. En effet, les méthodes actuellement en usage donnent des résultats plus ou moins incertains, le tannin se trouvant toujours mélangé avec des matières qui peuvent influer sur la réaction ou la masquer.
Page 119 - ... d'une part avec un manomètre, d'autre part avec un robinet à trois voies, pouvant le mettre en communication soit avec une pompe de Sprengel, soit avec une source d'hydrogène pur. Le potassium fondu n'absorbe l'hydrogène qu'au delà de 200°, mais l'absorption n'est considérable que vers 350 ou 400".
Page 440 - L'acide ainsi obtenu, quoi qu'on fasse, est souillé par un produit sulfuré, bien connu de tous ceux qui ont préparé l'acide formique, et qui lui communique une odeur spéciale. On ne réussit guère à l'éliminer tout à fait, même par des rectifications réitérées. Ayant eu occasion de préparer en grande quantité de l'acide formique pur, j'ai réussi à éviter complètement la formation du produit sulfuré par un artifice très-simple. Il suffit, en effet, d'opérer la dessiccation complète...
Page 568 - Journal, t. cxxm, p. 411 el 506, lave avec soin, donne entre autres sels du sulfate d'ammoniaque des carbonate et phosphate de soude dans les résidus de l'évaporation des eaux de lavage. Le noir animal est très-difficile à laver complètement, de façon à ce que les eaux de lavage ne précipitent plus par le chlorure de baryum. Si, sur du noir lavé de cette façon, on filtre une solution saturée de sulfate de chaux, on trouve que le liquide filtré contient du sulfate d'ammonium, il ya donc...
Page 32 - MaerkerSl à 51,7 % (Bull, delà Soc. chim., t. XIX, p. 171). Mon erreur provenait évidemment de la structure du grain d'amidon dont une couche résiste plus à la diastase que l'autre. Avec l'amidon soluble le point d'arrêt au tiers de la saccharification ne se présente plus. La réaction avec l'iode disparaît dès qu'on est arrivé au quart, puis, en ajoutant encore un peu de diastase, on arrive facilement et rapidement jusqu'à la moitié. Ce point ne peut plus être dépassé notablement,...
Page 507 - ... en excès, puis un peu de potasse, on obtient un précipité blanc qui se redissout dans un excès de potasse. Au bout de peu de temps, le liquide se prend en une masse gélatineuse et transparente qui a perdu toute fluidité. Ce produit se réduit rapidement à chaud et après quelques heures à froid. L'auteur a également obtenu une combinaison de créatine et d'oxyde de mercure.
Page 36 - ... faibles, et diminuée pour les dissolutions fortes. La dissolution moyenne, celle qui ne présente ni augmentation ni diminution de densité, est faite, à trèspeu près, de poids égaux de sucre et d'eau. Cette confirmation de l'une des deux grandes Lois théoriques que j'ai découvertes résulte des expériences suivantes : Ainsi les densités des solutions où le poids de l'eau surpasse celui du sucre sont plus grandes que le calcul ne l'indique, et le contraire a lieu pour les solutions...
Page 39 - Chancel pour analyser ces mélanges, qui renfernlent d'ailleurs une proportion de matières salines assez forte pour causer une erreur plus grande que la négligence de la contraction. 8. — II est souvent utile d'apprécier rapidement la quantité de sucre contenue dans une solution aqueuse, la richesse d'une eau sucrée, d'après sa densité. Plusieurs auteurs ont donné des tables qui présentent entre elles des différences assez notables (2). J'ai déduit de mes expériences une table nouvelle...

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