Bulletin de la Société chimique de Paris, Volume 2; Volume 30

Front Cover
L. Hachette, 1903 - Chemistry
 

Contents

ABDERHALDEN E Voy FISCHER E les sels uraniques 29 290 Ré
29
BAEYER A et VILLIGER V
30
COMPRESSIBILITÉ Appar pour dé Propr spectre constit sels
33
Bamberger Vuk Tschirner
48
arom dér acétylés azalcoylés
49
Biltz Maué Sieden Cond
53
Alway Act du peroxyde
59
Accumul électr 29 903 Tom
95
BROMBERGER P Voy HARRIES C
97
MOISSAN H Etude du pentafluorure
101
Ellenberger Act des aleals
102
DIESSELHERST G Voy BRIEger L DONY 0 Sur la transparence de
105
UHLFELDER E Act du pentachlorure des indicateurs colorés 29
110
de benzoyleacétyle 30 113 Freer
116
CORTESE G Voy PICCINI A DALLE P Sur le triméthylènecar
123
DAVIS W A 2 4Dibromo5nitro
127
des diastases de levure 30
128
REYCHLER A Sur le chlorure et
134
Dér méthylén éthylén 30
139
ALCOOLS Form par réduct catal
150
PALAZZO C Act de lhydroxylamine lac pyromé conique 30 153
153
Fichter Preiswerk Act
159
dér pyrrol 30 161
161
GILBODY A W et SPRANKLING
168
BENZOYLACÉTIQUE Ether Cond avec BENZOYLDITHIOCARBAMIQUE Aе 1
171
chloracétone et léther acétylacéti
175
SCHULZE E et WINTERSTEIN E SEYDEL C Voy PSCHORR R
183
SCHERMANN H C et SNELL J
185
GILL A H et DENISON Ch H
187
Wheeler Anilide laurique
188
WATERS C E Sur un appareil
192
Chapman Lidbury
196
du gaz à leau 30 192 Waters
199
DIXON A E Lact des thiocyanates DROSSBACH G P Sur les spectres
201
prép de Cl 30 193 Mellor
206
MAASS Th Voy SPIEGEL L
207
Peroxyde Prép purif 30
211
ULLMANN F et CONSONNO F Sur tion de la thioformaldehyde 30218
218
SCHULZE H Voy PAAL C la chloruration des carbures arom
224
ARMSTRONG H E et LowRY T M les cétones cycliques obtenues
225
DUVIVIER Voy DUBOIS
228
ALBAHARY Nouvelle méthode de do prépar des guanidines aromatiques
229
HELLE J Voy STEPHAN K
230
la dichloro24aniline 29 235
235
GILLSON C B Voy FAY H
246
ZÉLINSKY N D et GUTT J
248
BERTHELOT M Sur les impuretés
251
GIRAN H Transf de lac pyrophos
252
DOERING K Voy WEGER M DUFAU E Aluminate de manganèse
254
AMYLGLYCOLIQUE METHYLISO Ac
256
HILGERS J Voy SCHOLL R par voie électrolytique 29
266
PATTERSON A M Voy NOYES W A de la tétraméthylhématoxyline
269
Kastle Act antiseptique
273
ARNDT K Titrage des alcalis en pré
280
ROWE W Voy GILL A H RUPP E et SCHAUMANN 0 Dosage
284
KNORR L et BROWNSDON H W heptylamine 30 685
287
HINRICHSEN F W Sur le poids de cristaux mixtes hydratés
297
RAYLEIGH Lord Sur la compress
299
HEMPTINNE A de Sur laction
300
HANTZSCH A et POHL W Sur de ses dér 30
301
DAWSON H M Les propr dissol
304
Kahlenberg Schlundt
308
tie des chaînes gazeuses 30
312
TAMBOR J Voy KARNOWSKI M
317
MELDOLA R et EYRE J V Elimi mat des dithionates 30 321
321
HENLE F Réd des dér carboxylés
334
WINTERNITZ F Voy AUWERS K dargent sur les amines 30
339
NITROPRUSSIATES Voy PRUSSIQUE Ni NUCLEINES Pouv rotat 29
355
HOYER E Voy CONNSTEIN W ISTRATI C Sur quelques produits
360
BERTHELOT M et GAUDECHON Rech
365
Sur la question de lac
371
ACENAPHTENE Act de S 29 375
375
GRISOU Anal par combust 30
382
BANG I Sur la question de la nu BECKMANN E Sur les lampes spec
383
minérales et végétales 30
384
Billitzer Dos volum en prés
385
trique 30 283 Rupp
392
sur la levure 30 292 Bial
393
cétones 30 345 Klages Hahn
399
BARGER Sur la saponarine 30 971 BECKURTS et FRERICHS G Contri
404
Frerichs Beckurts
405
DUYK Sur lhydrolyse des hypochlo EINHORN A et SCHMIDLIN J
411
RUINI G Sur la rech et la déterm 30 412
412
ERYTHRANE Phosphate 29
416
Sur une nouvelle prépar de lhy
443
MARCH Voy HALLER MATHER W T Un nouvel appareil pour la détermin des vitesses
448
FISCHER E et SKITA A Sur la benzoylcamphre énolique 30 1032
449
SIMON 0 Sur la physiologie de
454
Orlof Chloroxalates de
455
JOB A Activité de quelques sels
464
ACIERS Décarbur spontanée 29
468
BRUNCK 0 Dosage électrol du bis
478
BASCHIERI A Act de quelq oxydes principales impuretés de lanthra cène 30 124 Rech microchi
479
WINTERSTEIN E et HOFFMANN J magnésiens 29 689
481
HUBER 0 Voy BIAL M ITZIG H Voy ROSENHEIM A
483
MARCKWALD W Sur le bismuth MAUTHNER F Voy ULLMANN
485
Paal Chloraurate dytterbium
491
Lippmann Pollak
495
diméthylcarbinol 30
497
dichloré2 2 dimethoxylé2 2
505
aNAPHTOQUE Amino8 Ac et la benzylidene3naphtylamine
507
ULPIANI C et GASPARINI 0 Elec 509 511 Cellulose soluble
513
HU GERSHOFF A Phénomène de for Sur la ramie et sa récolte 30
514
KRAUSS R Sur lac dibromo plastéines produits par la papaya
520
COUSIN H Act du chlore et du DANZIGER J L Nouvelle réact
527
Moody Voltamètre perfect
528
moine métall 30
529
WINTHER Ch La dispersion rotat
530
RUMPF K Voy BRAUN J von SABAT B Sur la conductib
531
Autenrieth Barth Sel dytter
533
lub de CO dans CH en prés
536
MORSE H Sur la dissociation
540
Richards Stull Cond
547
Monoformal hydrazide 30
550
RINGER W E Sur la nature
551
ULPIANI C et SARCOLI L Sur la nific des éthers nitriques 29
577
REBUFFAT 0 Notes rel à lanalyse
585
PLANCHER J et SONCINI E Sur triméthylaminomagnésiens 29587
587
tre perfect 30 531 Richards
589
DZIEWONSKI K Sur le décacyclène 3naphtylhydrazones des sucres
591
PLANCHER J et TESTONI G Sur et lurée sous forme de phosphate
593
HANTZSCH A et VOEGELEN E lisomerie optique 30
594
PLATO W Voy RUFF 0 disulfones Infl des substituants
604
GRAEBE C et ROSTOVZEFF Sur
609
RECCHI V Sur la quinone de lare
612
avec MgICH³ MgIC³H³ 30
613
de loxime avec lisatine 30
617
BERTOLO P Réd de lartémisine
620
POHL W Voy HANTZSCH A pos dune huile essentielle de Rue
621
aromat 30 535 Bruner
622
JOFFRE J Rech sur les super
623
SCHWALBE C Infl du dissolvant électromotrice des alliages détain
626
TANATAR S et LEVINE M Sur
633
dytterbium 30 490 Clève
638
MOUNEYRAT A De lélimination
646
FREUND E et JOACHIM J Sur
656
HEXYLPROPIOLIQUE AC Prép
659
ZERNER Th Voy LIEBERMANN
663
platiné Burette à main 30
672
KREMANN B Sur la vitesse de sa KÜSPERT J Sur lor et largent
674
BORCHERS W et STOCKEM L
678
Pfitzinger Act de Na0 sur
680
Alexeyef Dér du nitrile
690
FLUORENONE Prép du dér hydroxylė
691
CASEINE Dos dans le lait de brebis
694
FISCHER E et TULLNER H Trans avec le chlorure de benzoyle 30
696
DIPHENYLE METHYL2 Form
702
HIRSCH R Titration par la phénol HOLZWEISSIG E Voy LEY
713
Stollé Act sur PO³H³
714
Gawalowski Réglementation
716
Bach Form par oxyd
717
Etudes de léthérific des ac di mentaires 30
720
WOHL A Dosages gazométriques YOUNG S et FORTEY E C
721
Titherley Cond avec lamino
725
GRAFTIAN J Voy DEGUIDE C
728
Cond de lamide avec CH³0
732
WEIZMANN Ch Voy DEICHLER Ch 30
735
IHLDER H Sur les bétaïnes de liso quinone 30 791
738
BENZOYLEACETYLE Form à part
739
MARINO L Voy PICCINI A lisation du carbone ternaire par
741
BETTI M Sur laddition des bases
750
GELATOSE Propr hydrol 30
759
Fischer Cond avec le Disulfure Prép propr 29
762
CARIMANTRAND Note rel à lemploi
765
Spica Form à part
766
Salkind Prép et propr de
767
NITROSES Groupements Dos 30 nucléines du foie 30 517 Slowl
768
Propr des sels cuivreux 30
774
sélénium 30
775
HIRSCHSTEIN L Voy ROEHMANN F et Fukin 30 833 HORKHEIMER P Voy GEISOW
784
GLUTARIQUE METHYL2 2 D1 Ac
788
ULRICH Voy ERDMANN 1069
811
TOLSON S Voy DIELS 0 678 Sur une nouvelle réaction
814
DEGUIDE C GRAFTIAU J et HARDY
816
de léther méthyl avec CHBr_et
818
MUHLHAUSEN G Voy ZINCKE Th
820
ERDMANN et UNRUH M V Sur lar
824
STILLICH 0 Voy MEYER J de potassium 30
825
IOTSITCH G I Act réciproque des détermin des pentosanes 30 1102
829
CAMPHOCARBONIQUE PROPYL Ac tique ses dér chlores et lac
831
benzoylés de la dioxyméthylène
834
benzeneimide 30 799 Dimroth
842
FISCHER 0 Act du pentachlorure benzoïque 29
844
ZIEGENBEIN H Déterm de la valea
852
ALBITZKY A Contrib à létude de pine en hyoscyamine droite et gau
853
GUANAZOL HYDRO DI Form du minérales 29 67 207 Mourea
858
HAPPE G Voy KOENIGS W formation en particulier dans lolive
863
Wohl 30 717 1102 MaiSilber
864
Voy DONNAN F G BELL J M La méth de compen
865
STOBBE H Sur les dicétones semi STRAUSS H Voy NEUBERG C
878
zNAPHTOQUE 3Oxy Ald Acé nobenzyl 30 697 Friedlaender
881
Rimini Form dans loxyd
884
sur le dinaphtylthiophene un corps ELBS K et WOHLFAHRT Th
897
ZIMMERMANN P Voy SCHENK
900
HENRICH F et NACHTIGALL G
910
tion fractionnée de lhydrogène
927
IODOMÉTRIE Dos de MnO³ 29
928
KREMPER A Voy SCHOLL R lhydrogène sulfuré sur lanhydr
929
BORSUM W Voy ULLMANN F
933
de la vanilline 29 279 Moulin
935
BIALON 0 Act de lald anisique
944
EIBNER A Sur le déplacement du ENGLER C et ENGLER A Produits
947
Zélinsky Dér bromé hydro
952
FREUND M et BAMBERG P Sur
954
CONALBUMINE Voy ALBUMINE cyané éthoxylé etc 30 955
955
NITROSYLE Chlorure Act sur les NUCLEIQUE Ac Prés dans la
958
chlorure ou de lanhydride acétique
966
RUPE H et LOTZ W Sur lac cyclohexane et ses der chlores
974
FERROCYANHYDRIQUE AC Form
1009
le nitrile phenylglycolique 30
1010
aznitrosé de lhydrazone 30 1014
1014
GLUTACONIQUE Ac Méthylat de lé GLUTARIQUE CARBOXYDIMETHYL
1016
lac azido2benzoïque 30
1019
avec la phénoxyacétone 30
1021
KAHN R Sur la scission des anhy
1025
Forster Anilide phénan
1032
BOUCHER C et BOUNGNE F
1039
nitrates par le procédé de Schulze
1040
ARNDTS J Voy KNEVENAGEL E
1043
HEPTADECANE Extract du pétrole 30 989 Lees
1047
Stoermer Wehen Act de AICP
1053
cinnamique 30
1055
WENZEL F Voy HERZIG J WICHELHAUS H Dér du ẞnaphta
1056
Causse Dos de As dans leau
1065
Werner Form des thioani
1067
BAUBIGNY H Sur le dosage du man des aciers 29 413 Décarbura
1069
ERYTHRINE Prép à létat crist
1071
cyclohexénone 30 1077
1077
IPATIEF V N Réact pyrogénées cétonebenzile 30 1081
1082
BENZOYLETHANE Di Syn DIPHE
1090
A et REINFELD F
1092
PONZIO G Sur le phényldinitromé zaldehyde sur léther acétylacétique
1093
FRONIM E et EMSTER K van
1096
Bamberger Demuth Dos
1097
HENRIET H Sur lac
1098
Act des ferments solubles et de
1099
Bodlander Storbeck Xantho
1101
Meyer Dos volum 30
1102
lumineux 30 1103 Winther
1104
KRÜGER H et SCHITTENHELM A largent 30
1105
KMnO sur lac oxalique 30
1106
Cochn Osaka
1108
Act des persulfates 30
1113
GLUTACONIQUE METHYL2 2 Ac carvoxime 30 709 Wallach
1117
LAURIQUE AC Dist sur la poudre
1120
KONOVALOF M et FINOGUÉIEF
1124
POPE W J et NEVILLE A Com triméthylène23 3tricarbonique
1125
DOLLFUS E Voy HANTZSCH A DUGOUJON E Voy CHARON E
1127
HEPTANAPHTÈNE CARBONIQUE Ac lhuile de calamus 30 1094 Thoms
1129
DELANGE R Act de KOH sur
1131
KONOVALOF M et KIKINE Mme S
1132
PHENYLAMINE DI Copul avec lz
1134
oxydihydrophénylacridine 30
1140
Sachs Loewy Propr des mél
1146
DELURY R E Vitesse doxydat
1153
CHASSEVANT A Sur largent colloï
1156
Rupp Krauss Ac cuprophos
1157
chromate chromofluosilicate
1163
EINHORN A et HUTZ H Sur les doubles halogénés 30
1165
sépar des combin racémiques
1169
SLIMMER M Sur le phénoxyéthy
1176
HYDROXAMIQUES Ac Form
1179
du groupe hydroxyle de la position
1186
avec la cyclopentanone 30
1204
PHENYL TETRA Syn TÉTRA
1205
Hofmann Hoechtlen Alcoyl
1210
WERNER E A et REYNOLDS J E 30 970
1213
Prép du nitrile à part de loami
1216
GRAE J Mac Tartrate dioctylique drazine et la dibenzhydrylhydrazine
1217
EINHORN A et METTLER C Act 30 817 Notice sur lessence de
1228
Gabriel Dos dans div essen
1229
Dosages volum 30 1230
1230
RICHARDS T W et BAXTER G P
1232
BIGELOW S L Sur le passage dun
1233
BAUER H Voy HELL C sol contenant du sulfate ferreux de liodure de potassium et de lac
1236
HARDY P Voy DEGUIDE C exercée par la poudre de zine a haute
1239
Haber Grinberg
1240
Kirschner
1241
RECOURA A Sur lac ferrisulfuriqse
1247
MENDEL L B UNDERHILL F P et terres de la cérite 30
1248
substit par oxyd mangan des qui
1267
REHLAENDER P Sur le binaphtylene
1271
MENSCHOUTKINE N Sur les vitesses 30936
1272
FRONIM E HILDEBRANDT H
1274
CYSTEINE Constit 30 522 1276
1276
Uhlfelder Infl sur la nutrition
1278
FUHRMANN F Sur les précipitines
1288
SCHLOSSMANN A Rech calorimétri
1291
CRAMER W Voy BASHFORD E DARMSTAEDTER E Le dosage
1292
FISCHER 0 et HEPP E Sur quel lhistidine 30
1295
Czapek Form par réduct
1297
PORALKOCHITZ A Sur le penta Caro 30
1299
ACETOPHENONEOCARBONIQUE Nitros
1313
ZINCKE Th et MUHLHAUSEN G
1316
COUMARINE Iso Form à part
1319
pul avec lodiazoacetophenone
1327
KUNCKELL F et ERAS K Sur le LADENBURG A et BOBERTAG
1329
131
1354
FULDA L Sur la transform
1363
ERLENMEYER E jun et KUNLIN J
1373
KOOBER H Voy WISLICENUS W
1374
LIEBERMANN C et LINDENBAUM
1378
BOUVEAULT L Sur lac dinitro
1381
CHASSEVANT A et POSTERNAK S
1383
GUTBIER A et HULLER G Sur
1388
de la tetrahydroisoquinoléine
1403
Nitro Di Ac Prép propr
1409
ZINK J Condens de lac naphtal
1412
triphenylcarbinol 30 1259 Tchit
1419
CHATELAIN Voy BRACONNIER
1420
Amino Ac Syn GLYCOCOLLE
1424
méthyle 30 136 Blanksma
1429
Form par oxyd de la benzyla
1431
ESCALES R et KLING G Act
1432
chibabine Act sur la naphto
1436
Benzoyllysine 30 885 E Fischer
1451
REINFELD F Voy BISCHOFF C A
1462
Friedlaender
1465
Preisweck
1475
CYCLOHEXANONE METHYL1 3 DI
1481
ERYTHRITE Phosphate 29 416 Car
1482
Gabriel Colman Comb avec
1487
DIPHENYLENE CÉTONE CARBONIQUE
1492
CUMINIQUE Alc Oxyd catal
1495
GUANAZOL 2NAPHTYL Prép part Küster
1498
GENTIANOSE Hydrol par div fer
1503
IODONIUM Dérivés Prép propr
1505
Prép par cond des éthers
1506
le dér sodé 30 545 Lees
1508
HEXYLPROPIOLIQUE ISO Ac Prép
1512
ACRIDINE NAPHT1221 Prép
1518
NONADECANE Extract du pétrole de comb 30 90 Grund
1522
CAMPHOLENE HYDRO DI Prép du synthèse 30 1175 Noyes Pit
1523
OCTYLIQUE Ac Réduct de léther
1531
Lapworth Hann Amidoxime
1532
BUTYLIQUE Iso tert Alc Oxyd
1535
ETARD A et VILA A Sur la mus
1536
KUNCKELL F et KESSELER W LADENBURG A et KROENER E
1537
BISTRZYCKI A et HERBST C
1538
Const
1539
BAMBERGER E et TSCHIRNER F
1540
BRUNI G et PADOA M Sur la for
1541
AMYLHYDROXYLAMINE Isotert Form
1542
FUNCKE R Voy KRAFFT F
1543
KARNOWSKI M et TAMBOR J
1544
ANILINE azETHYL Cond du dér
1546
GRASSI G et TOMARCHIO G
1547
RICHARDS T W et CUSHMAN
1548
Schütz Iodur 30 15
1549
KOSSEL A et STEUDEL H Sur
1550
BILLITZER J Prépar électrolyt
1551
MULLER P Th Constit de lammo
1552
CHATTAWAY F D et WADMORE
1553
KUNCKELL F et ZUMBUSCH L Act W J
1554
KASTLE J H et CLARKE M E
1555
SCHLOTTERBECK J O et WATKINS
1556
GABRIEL S et COLMAN J Contrib
1557
DESCUDÉ M Act des alcools sur
1558
BITTNER J Voy SEIDEL H
1559
BILTZ W Sur les oxydes hydratés
1560
CHAVANNE G Sur lac isopyromu
1561
FRIESSNER A Formation de léther
1562
BULOW C et GROTOWSKY H
1563
KILIANI H et NAEGELL H Sur
1564
DEWAR J Voy MoISSAN
1565
nitré azchloré sels 30 126 127
1566
Nitro2 3 Di Prép pry pr
1567
CHRETIEN et GUINCHANT Combin
1568
BOUVEAULT L et WAHL A
1569
REVERDIN F et CRÉPIEUX P
1570
BISCHOFF C A et HEDENSTROEM
1571
BULOW C et RIESS G Sur la
1572
mat à part de la nitrosodimethyla
1573
BLANCHER Sur le silicotungstate
1574
LOBRY DE BRUYN C A et EKENS
1575
Jost H Voy DIELS 0
1576
FRITZSCHE P Sur la synthèse
1577
CATHARTINIQUE AC Coustit 30
1578
SCHMIDT 0 Voy ANSCHUTZ R
1579
THRACENE Chlorur par PbCl
1581
JOUNIAUX A Sur la réduct
1581
FIGUERAS J Voy LEBEAU P
1581
Prép à part
1582
formylhydrazine 30758 Pellizzari
1583
benzoylethylamine 30 1008 Lan
1584
BRAUN K et BEHRENDT C Sur
1585
BODROUX F Sur une méth
1586
BULOW C et SCHLOTTERBECK
1587
CYCLOPENTANECARBONIQUE
1588
ZWERGER R Act du brome
1589
SCHROEDER R Contrib à letude
1590
TCHITCHIBABINE A E Act du
1591
HALLER A et MINGUIN J Sur
1592
hydroxylé5 éthers 30 1140
1593
NEUMANN A Méth simple pour inci
1594
Cond avec loxalate déthyle
1595
SCHROETER G et SCHMITZ L
1596
ALLYLAMINE Infl sur le pouv rotat
1597
DIELS 0 SCHILL E et TOLSON
1598
lac fulminique Oxime 30 1192
1599
AZOTE Densité dos dans lair
1600
HAMBURGER H J et HEKMA E
1601
darsenic dans les matières organ
1602
lacétone 30 938 Baeyer Villi
BRAUNSTEIN A Voy BLUMENTHAL
Oxy Prép à part de la cam
OLÉIQUE Alc Prep par red de
rique à haute temp
DIAMANT Combust dans 0 29 12
3PHENYLACRYLIQUE 2Cyanož vi
Valeur
PHENANTHRYLCARBAMIQUE9 Ac Ell
CBr² 29 719 854 Lemoult
CEDRE Essence de bois
SO AzH¹² 29869872 Seyewetz
DIASTASES Diast intracellulaires d

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Page 16 - Action du peroxyde d'hydrogène sur quelques sels ; PG MELIKOF (Journ. Soc. phys. chim. /?., t. 34, p. 207-210; 1902, fasc. 3). — Les composés suroxygénés formés par action de H*O* sur les différents sels se rangent en trois groupes : 1° les corps qu'on peut considérer comme résultant de l'union d'un hyperacide avec un hydrate métallique ; 2° les composés d'un acide ordinaire et d'un peroxyde ; 3° les combinaisons d'un hyperacide et d'un peroxyde. De ses recherches et de celles de ses...
Page 16 - H*0* sur les sels, il &e forme un hyperacide si l'élément qui entre dans l'acide a un poids at. élevé et appartient à une des séries paires du système de Mendéléef; 2° parmi les éléments typiques (ceux des deux premières séries), le bore est le seul qui donne un hyperacide, sans doute à cause de son caractère quelque peu basique ; 3° les éléments typiques de caractère acide ne peuvent former des sels d'hyperacides que par l'électrolyse de leurs sels.
Page 815 - Influence des bicarbonates alcalino-terreux renfermés dans les eaux naturelles dures, sur l'extraction des matières tannantes ; Ed. NIHOUL (Bull. Assoc. belgn Ghim., t. 16 n
Page 92 - Lorsqu'au contraire les animaux sont nourris d'avoine, aliment qui donne une urine acide, ces animaux meurent en quelques heures avec les signes d'une intoxication générale. Ils résistent au contraire si on ajoute à l'avoine du carbonate de chaux, lequel a aussi pour effet de ramener les urines à leur alcalinité habituelle. L'auteur montre que chez les lapins nourris à l'avoine la destruction d'une partie du glucose prend le chemin par l'acide oxalique, cause des accidents toxiques observés....
Page 805 - L'amyrine fournie par cet élémi est identique à celle provenant des autres variétés. Les cinq sortes d'élémis étudiées par les auteurs renferment donc cette amyrine; elle ne constitue pas un corps défini, mais un mélange de deux alcools isomères de ïbrm.
Page 5 - O à 100 0/0. — Pour les amalgames de Bi, Sn et Zn, les résultats se représentent par des droites; les différences de potentiel pour des alliages contenant seulement 2 à 3 0/0 de ces métaux est moindre qu'un millivolt, tandis que pour le système M | MX | Hg, oo trouve : X ;= Zn environ 12I3T millio.
Page 515 - Le travail se termine par des considérations théoriques sur le mode de formation de cette aldéhyde à partir de la gélatine.
Page 881 - KOH, puis de décomposer par HC1. On obtient ainsi l'ac. dioxystéarique, F. 136°, 5, le même que celui qui se forme dans l'oxydation de l'ac. oléique par MnO*K. — L'oxydation de l'ac. oléique par le réactif de Caro, dans des conditions analogues à celles de l'ac. élaïdique, fournit, mais avec un rendement assez faible, l'ac. dioxystéarique, F. 95°, 5, le même que celui que donne l'oxydation par MnO*K de l'ac.

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